GRANTS

ONCOTHERICS POLAND BENEFICIARY FROM THE REGIONAL OPERATIONAL PROGRAM OF THE MAŁOPOLSKA VOIVODESHIP FOR THE YEARS 2014-2020

Malopolska grant logos

ONCOTHERICS POLAND BENEFICIARY FROM THE REGIONAL OPERATIONAL PROGRAM OF THE MAŁOPOLSKA VOIVODESHIP FOR THE YEARS 2014-2020

In September 2020, the company started work on a project entitled DEVELOPMENT OF INNOVATIVE HYPOXIA ACTIVATED SUBSTANCES IN CANCER THERAPY

PROJECT OBJECTIVES AND PLANNED EFFECTS:

The aim of the project is the clinical grade synthesis of the innovative substance OCT1002, and the execution of comprehensive preclinical studies relating to its antitumor activity with an aim to obtain permission to perform phase I clinical trials. The project also envisages a phase I clinical trial on a group of cancer patients to confirm safety and the maximum tolerated dose of the drug.

The implementation of the results obtained during the research phase will involve the sale of rights to OCT 1002 under license to a pharmaceutical company which will develop the product further by conducting clinical trials and ultimately market it globaly as an innovative hypoxia actived cancer therapy.

IMPLEMENTATION PERIOD: September 2019 - June 2023

PROJECT VALUE: 19 357 662,37 PLN

CONTRIBUTION OF EUROPEAN FUNDS:  11 718 069,36 PLN

ONCOTHERICS POLAND BENEFICJENTEM REGIONALNEGO  PROGRAMU OPERACYJNEGO WOJEWÓDZTWA MAŁOPOLSKIEGO NA LATA 2014-2020

ONCOTHERICS POLAND BENEFICJENTEM REGIONALNEGO  PROGRAMU OPERACYJNEGO WOJEWÓDZTWA MAŁOPOLSKIEGO NA LATA 2014-2020

Od września 2020 r. spółka rozpoczęła realizację projektu pn. ROZWÓJ INNOWACYJNEJ SUBSTANCJI AKTYWOWANEJ HIPOKSJĄ  W  TERAPII  NOWOTWORÓW

CELE PROJEKTU I PLANOWANE EFEKTY:

Celem projektu jest synteza oraz przeprowadzenie kompleksowych przedklinicznych badań innowacyjnej substancji OCT1002 pod kątem aktywności przeciwnowotworowej prowadzących do uzyskania zgody na przeprowadzenie badań klinicznych I fazy. Projekt przewiduje również badanie kliniczne I fazy na grupie pacjentów onkologicznych w celu potwierdzenia bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki leku.

Wdrożenie wyników fazy badawczej polegać będzie na sprzedaży praw na zasadzie licencji firmom farmaceutycznym w celu dalszego rozwoju produktu poprzez przeprowadzenie badań klinicznych, a w perspektywie wprowadzenie innowacyjnej w skali świata terapii przeciwnowotworowej z wykorzystaniem zjawiska hipoksji na rynek.

OKRES REALIZACJI:  wrzesień 2019 – czerwiec 2023

WARTOŚĆ PROJEKTU:  19 357 662,37 PLN

WKŁAD FUNDUSZY EUROPEJSKICH:  11 718 069,36 PLN